Thứ Sáu, ngày 03-10-2025 Trang chủ| Liên hệ| Góp ý| Sơ đồ   [Đăng nhập]
Tìm kiếm
ĐƯỜNG DÂY NÓNG

 

Hồ sơ công việc
 
 
 
Tin hoạt động Ngành
Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ: áp dụng kỹ thuật tiên tiến trong hỗ trợ sinh sản
[ Cập nhật vào ngày (01/10/2025) ] - [ Số lần xem: 39 ]
Các bác sĩ Trung tâm Hỗ trợ sinh sản - Nam học đến thăm và chia sẻ niềm vui cùng gia đình sản phụ
Các bác sĩ Trung tâm Hỗ trợ sinh sản - Nam học đến thăm và chia sẻ niềm vui cùng gia đình sản phụ

Sau gần 7 năm ấp ủ, gia đình anh chị L.H.T đã vỡ òa trong hạnh phúc khi sinh con gái đầu lòng, nhờ xét nghiệm di truyền phôi tiền làm tổ (PGT), một kỹ thuật tiên tiến tại Trung tâm Hỗ trợ sinh sản - Nam học, Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ. 

Hành trình tìm con của anh chị không hề dễ dàng. Sau nhiều năm mong mỏi, đặc biệt là sau 2 lần thai lưu, anh chị đã tìm đến sự giúp đỡ của y học. Các xét nghiệm chuyên sâu đã đưa ra hai chẩn đoán quan trọng: chị T. mang gen Beta thalassemia và hội chứng Turner thể khảm.

Chính những yếu tố bất thường di truyền và tiền sử sản khoa trước đó này đã khiến các bác sĩ tại Trung tâm Hỗ trợ Sinh sản - Nam học chỉ định thực hiện xét nghiệm PGT. Theo ThS.BS.CKII. Nguyễn Phan Vinh, Giám đốc Trung tâm cho biết: Sinh thiết di truyền tiền làm tổ giúp phát hiện sớm những bất thường về di truyền trước khi chuyển phôi vào tử cung. Việc tầm soát này giúp bác sĩ lựa chọn các phôi có tiềm năng phát triển tốt, từ đó tăng khả năng đậu thai, giảm nguy cơ sẩy thai, thai lưu và ngăn ngừa nhiều bệnh lý di truyền nghiêm trọng ở thai nhi. PGT chia làm 3 nhóm: PGT- A (Preimplantation Genetic Screening for Aneuploidy):giúp phát hiện bất thường về số lượng nhiễm sắc thể của phôi trước khi chuyển vào buồng tử cung của người mẹ; PGT-SR (Preimplantation genetic testing for structural chromosomal rearrangements): phát hiện các bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể; PGT-M (Preimplantation genetic testing for monogenic/single gene defects): được chỉ định làm phôi cho các cặp vợ chồng mang các bất thường di truyền đã biết, nhằm kiểm tra và phát hiện các đột biến đơn gen cụ thể của phôi.

 Ở trường hợp chị T., chúng tôi chỉ định thực hiện PGT-M để loại bỏ gen thalassemia, đồng thời thực hiện PGT-A để tìm và loại trừ các phôi lệch bội. Quy trình được thực hiện tỉ mỉ: các chuyên viên phôi học lấy 3-5 tế bào từ phôi nang để xét nghiệm, rồi đông lạnh phôi an toàn trong khi chờ kết quả. Nhờ PGT, các bác sĩ đã lựa chọn được phôi khỏe mạnh để chuyển và phép màu đã đến. Giờ đây, kết hợp với PGT, IVF còn là phương pháp điều trị mà còn là phương pháp chẩn đoán hiệu quả.

Khoảnh khắc ôm con gái nhỏ trong vòng tay, mọi nỗ lực và lo lắng của anh chị đều tan biến, nhường chỗ cho niềm hạnh phúc vỡ òa. Ánh mắt long lanh của bé, bàn tay nhỏ xíu nắm lấy ngón tay ba mẹ, và nụ cười mãn nguyện của cả gia đình đã chứng minh rằng mọi điều đều xứng đáng. "Con gái là món quà vô giá mà chúng tôi đã chờ đợi bấy lâu nay," chị T. chia sẻ trong niềm xúc động nghẹn ngào.

Câu chuyện của gia đình chị chính là minh chứng cho những thành công vượt trội tại Trung tâm Hỗ trợ sinh sản - Nam học, Bệnh viện Phụ sản TP. Cần Thơ. Những thống kê gần đây cho thấy tỷ lệ đậu thai từ chu kì có thực hiện PGT ở trung tâm là 70%. Con số này không chỉ thể hiện sự tận tâm và chuyên nghiệp của đội ngũ y bác sĩ, mà còn khẳng định hiệu quả của các kỹ thuật tiên tiến được áp dụng.

Với sự tin tưởng và phản hồi tích cực từ hàng trăm cặp vợ chồng, Trung tâm Hỗ trợ sinh sản - Nam học tiếp tục đồng hành bằng việc triển khai chương trình "Thắp sáng hy vọng - Lần VI" đến hết ngày 31/10/2025. Đây là cơ hội để ước mơ làm cha mẹ trở thành hiện thực, được hỗ trợ toàn diện về cả tài chính lẫn chuyên môn.

Phòng Công tác xã hội, Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ




Đường dây nóng



Số lượng truy cập